La farmacéutica Pfizer y su socia alemana BioNTech pidieron hoy autorización de emergencia al regulador del medicamento de Estados Unidos, la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), para poder comenzar a distribuir su vacuna contra el coronavirus COVID-19.
La FDA revisará al menos dos meses de datos de respuesta de los voluntarios a la vacuna, así como certificar su seguridad en niños, personas mayores y racialmente diversas; que ha demostrado hasta un 95% de eficacia en pruebas clínicas preliminares, y que podría suministrarse a población de riesgo a partir de diciembre.
El consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, recordó hoy que no hay tiempo que perder después de que Estados Unidos haya superado el cuarto de millón de muertos por la pandemia y las 200 mil infecciones y dos mil muertes diarias, un nivel que algunos expertos ya califican de «crisis humanitaria» en el país más rico del mundo.
«Nuestro trabajo para entregar una vacuna segura y efectiva no podría ser más urgente, cuando continuamos viendo unos aumentos alarmantes en el número de casos del COVID-19 en todo el mundo. La solicitud en EU representa un hito crítico en nuestro viaje para entregar una vacuna del COVID-19 al mundo», indicó Bourla.
